CE
欧盟CE认证
Conformité Européenne
欧盟 CE 认证
CE 是产品进入欧盟市场的强制性合格标志，覆盖 MD 机械、LVD 低压、EMC 电磁兼容、RED 无线、RoHS 等指令，出口欧盟产品必须加贴 CE 标识。
CE认证27国通用强制准入全品类覆盖
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服务介绍
CE（Conformité Européenne）标志是产品进入欧盟市场的强制性合格标志，表明产品符合欧盟相关指令的健康、安全、环保要求，可在欧盟全部 27 个成员国自由流通。
制造商或其授权代表须对产品进行符合性评估、编制技术文件（TCF）、签署欧盟符合性声明（EU DoC），方可合法加贴 CE 标志并投放市场。
强制准入：所有进入欧盟的相关产品必须加贴 CE 标志，否则无法清关和销售
适用指令：依据产品类别适用不同指令，如 LVD、EMC、RoHS、RED、MDR 等
技术文件：需编制完整 TCF 技术文档并签署 EU DoC 符合性声明
法律责任：制造商或其欧代需对产品合规性与技术文件真实性负责
关键时间节点
1985
CE 标志制度确立，成为欧盟统一准入标识
1993
欧盟单一市场形成，CE 成为跨境强制要求
2016
新立法框架（NLF）强化公告机构监管
持续
协调标准逐年更新，证书需持续维护
法规管控范围
电子电气
家电、IT 设备、音视频等受 LVD/EMC/RoHS 管控
无线设备
含射频模块产品适用 RED 无线设备指令
机械与医疗
机械 MD、医疗器械 MDR 等高风险品类
玩具与建材
玩具、PPE、CPR 建筑产品等均在范围内
服务详情
适用指令分类（按产品类型）
EMC 电磁兼容
确保设备在电磁环境中正常工作且不产生不可接受干扰
LVD 低压指令
适用于 50-1000V 交流或 75-1500V 直流电气设备安全
RoHS 有害物
限制电子电气产品中铅、汞、镉等有害物质使用
RED 无线指令
适用于所有无线电通信与无线设备
MD 机械指令
适用于机械设备，需进行风险评估
MDR 医疗器械
对医疗器械实施更严格的监管
适用行业
消费电子
家电、IT 设备、音视频设备等
医疗器械
诊断设备、治疗设备、植入物等
玩具产品
儿童玩具、婴童用品等
机械设备
工业机械、工程设备等
个人防护
安全帽、防护手套、呼吸器等
建材产品
门窗、管材、保温材料等
所需资料与办理流程
办理所需资料
营业执照
企业合法经营证明文件
产品说明书
详细的功能、规格、使用方法说明
技术文件 TCF
技术图纸、电路图、BOM 表等
关键零部件清单
列出影响安全的关键元器件
标签和包装图
产品标签、包装标识设计图
ISO 9001 证书
如有，可加速认证流程（选填）
办理流程
01
咨询评估
提供产品信息，确定适用法规与标准
02
报价签约
确认方案，签署服务协议
03
准备资料
整理技术文件、说明书等所需资料
04
样品测试
送样至合作实验室进行检测
05
文件评审
编制并审核合规技术文档
06
获证申报
签发证书 / 完成注册申报并指导合规标识
我们的优势
快速高效
优化办理流程，缩短合规周期，助您抢占市场先机
成本可控
透明定价，无隐形收费，提供最具性价比的合规方案
专业团队
资深合规专家团队，精通国际认证法规与申报要求
一站式服务
从测试、注册到获证全程托管，配套授权代表等延伸服务
长期支持
获证后持续提供法规更新提醒与文件维护服务
高通过率
严谨的预评估机制，确保一次性通过审核
不合规的风险
未办理 CE 认证或 CE 标志使用不规范，将面临以下严重风险。合规准入是进入欧盟市场的基本前提。
海关扣货
无合规资质的产品在目的国海关将被扣押，无法清关入境
平台下架
亚马逊、eBay、TEMU 等平台会主动筛查并下架不合规产品
行政罚款
各主管机构可处以高额罚款，金额因法规与国别而异
市场禁入
被列入不合规企业名单，严重影响市场准入与品牌声誉
常见问题
欧盟 CE 认证办理套餐
以下为起售参考价，最终报价以产品品类、适用指令数量评估为准。